Виллоцентеси: ризици, трошкови и када то учинити
ЦВС, или узимање хорионских ресица, најранија је пренатална дијагноза. Састоји се од аспирације и анализе мале количине хорионског ткива, компоненте плаценте.Узорак се користи за разумевање и предвиђање било каквих генетских или хромозомских болести фетуса.
Када се то ради и зашто?
Преглед хорионских ресица користи се за процену кариотипа, односно феталне хромозомске структуре, како би се проценила његова нормалност или, напротив, присуство аномалија. ЦВС је тест избора за препознавање хромозомских или генских болести у прва 3 месеца трудноће.Тест се спроводи између једанаесте и тринаесте недеље трудноће. Предлаже се пацијентима за које се процени да су под високим ризиком од хромозомских абнормалности, на пример: жене старије од 35 година, жене са повећаном дебљином потиљка, мајке са претходним дететом погођеним хромозомским абнормалностима, родитељи са хромозомским поремећајима преинаке. Стога је препоручљиво ако је пар у високом ризику од ових болести (претходно дете или погођени чланови породице, поодмакла старост мајке, итд.) Или ако је фетус након ултразвука (нухална прозрачност) и би-теста позитиван на скринингу ( стога са "високим" ризиком од хромозомских абнормалности).
Такође видети
Вилоцентеза: резултати и како их прочитати
Прелиминарне информације су доступне 2 или 3 дана након ЦВС-а, док је за коначан извјештај потребно сачекати 10-15 дана. Различита времена чекања одражавају двије различите аналитичке технике узорка плаценте, које се, гдје је то могуће, увијек изводе заједно. Анализа хромозома мора се извршити на ћелијама које се деле, а у случају хорионских ресица користе се две методе испитивања: директна метода за рану дијагнозу и ћелијска култура ради оптимизације дијагностичке поузданости. Након узорковања помоћу ЦВС-а, узорак се дели на два дела: један се користи за директну анализу, други за посткултурну анализу. Директном методом, свака од ових ћелија, делећи се неколико пута, ствара ћелије ћерке са истим хромозомским саставом. Методом културе ћелије су засејане на посебан клизач и инкубиране, како би се погодовало њиховом размножавању и настале релативне колоније. Након неколико дана, када су колоније довољно бројне, врши се преглед хромозома.
Ризици вилоцентезе
Главни страх од ЦВС -а за који се највише страхује је "абортус. Учесталост случајева је врло ниска, међутим, довољно је ослонити се на признату структуру од поверења. Што се тиче других могућих ризика за фетус, постоји, такође са малом учесталошћу, малформације због прерано узимања узорака хорионских ресица, када ембриогенеза још није завршена. Међутим, медицински стручњаци поступају с великим опрезом, знајући за ове ризике. За мајку су главни ризици исцједак, контракције материце или инфекције матернице, међутим постотак ризика у свим овим случајевима увијек је врло низак.
Трошкови
Што се тиче трошкова амниоцентезе, ЦВС је такође бесплатан у јавним установама, посебно у присуству одређених фактора ризика као што су трудноћа старија од 35 година, породична историја хромозомских или генетских болести или други фактори ризика. Ултразвук показује одређени проценат ризика од малформација, мајка је ослобођена плаћања карте за вилоцентезу. Ако се спроводи приватно, вилоцентеза кошта, према структурама, од 800 до 1.700 евра.
Амниоцентеза и вилоцентеза: видео да бисте знали када их урадити
У овом видеу др Де Мита објашњава шта су амниоцентеза и ЦВС и када треба урадити сваки од ових тестова. Вилоцентеза је најранија анализа, не ради се увек, али у случају посебних услова ризика одлучује се да се она изведе између 11. и 13. недеље трудноће. Амниоцентеза се ради између 15. и 17. Сазнајте све што треба да знате о ове две пренаталне дијагнозе.
Вилоцентеза или амниоцентеза?
У јавним установама физички и психички стрес.