Мицхаела је шминкерка која има нешто да нас научи ...
Прича која је заиста невероватна: Мицхаела, 18 из Мицхигана, успешна је ИоуТуберка у Сједињеним Државама где живи са породицом. Одушевљена шминком и лепотом, почела је да снима видео записе и објављује их на чувеној друштвеној мрежи као што је Ла Мост његових вршњака. За сада ништа чудно. Мицхаела, међутим, живи са врло ретком генетском болешћу која се зове "остеогенесис имперфецта." До сада неизлечива болест која узрокује преломе при рођењу са прогресивном деформацијом удова и ниским растом: Мицхаела је, у ствари, висок је нешто мање од метра!
Али Михаела не одустаје и проналази миран начин да живи са својом болешћу!
Упркос болести која исцрпљује и ограничава могућности кретања, Михаела се заправо креће углавном захваљујући својим инвалидским колицима, „мала“ није одустала и одлучила је да мирно живи са болешћу коју имају и њена мајка и брат. Управо како би подигла свест јавности о теми генетских болести, одлучила је да подели скоро сваки тренутак свог тешког живота. И Мицхаела је одлучила да то учини на забаван и спокојан начин: кроз видео снимке на ИоуТубе -у у којима се бави туторијалом о шминкању, лепоти рутину и преглед својих производа срца.Мицхаела је заиста непоколебљива у томе пола лепотне висине је апсолутно лажна пословица
Такође видети
