Прича о Елију, рођеном без носа, и његовој борбеној мајци, учиниће да схватите шта је заправо мајчинска љубав
Мали Тимотхи Ели Тхомпсон рођен је прерано 4. марта. Рођен је са врло ретком малформацијом, која погађа само једног од 197 милиона људи: Ели је рођен без носа и без мирисног система. Мајка, Бранди МцГлатхери, објавила је фотографије своје бебе на Фацебооку, као што то раде готово све мајке данас, такође говорећи о операцији коју је беба морала да прође само 5 дана након рођења, узбуђењу што га је видела први пут једном без њега маска на лицу, сесије дојења, брига коју отац резервише за малишана.
Међутим, Фацебоок је уклонио бебине фотографије јер их је неко пријавио као увредљиве. Бранди се, као одговор, побунила и успела да мобилише мрежу, са статусом и везом у којој је изјавила: "Нико ме не може спречити да објављујем слике мог сина ако то желим. Видите много увредљивих ствари на Фејсбуку свакога дана. , а мој син није један од њих! ".
Статус и историја мале Ели су за кратко време подељени више од 30.000 пута, толико да је Фацебоок морао да врати Елијеве фотографије на лични профил његове мајке.
Такође видети
Сада, Бранди, храбра и поносна мама, наставља да документује живот свог сина, од дремања с татом до одласка у болницу, од лекарских билтена до времена за храњење. Све са храброшћу и ведрином, без срама због Елијевог изгледа.Да би се покрили трошкови бриге о детету, отворена је кампања за групно финансирање, где свако може донирати шта може и жели пружити руку породици.
Прича о малом Елију на сликама
"Ели је толико згодан да не желим да га додирну како би му дали нос. Чекаћемо колико год можемо, и даћемо му нос кад затражи", наставља Бранди "ако људи који воле нашу причу и желе да нам помогну око медицинских рачуна. или чак само са својим молитвама, ја ћу бити једнако захвалан. "