Албино људи: одсуство или озбиљан недостатак меланина
Албино људе одликује бела коса и друге карактеристике које их чине јединственим. Свако на свету је јединствен на свој начин и заслужује да се осећа удобно у свом телу, шта год то било: неопходно је за миран и испуњен живот. Поштовање других увек почиње поштовањем себе! Погледајте видео и сазнајте како повећати своје самопоуздање са неколико једноставних вежби!
Албино људи: наследна патологија
Албинизам је патолошко стање делимичног или потпуног одсуства пигментације, чак и ако су меланоцити нормалног броја. Свако ко има делимично смањење меланина назива се албиноид, док се они који пате од укупног назива албино. "Наследног" аномалија. Албинизам је супротност меланизму. Због беле боје коже, ови субјекти са хипопигментацијом су склонији дерматолошким обољењима, тешким опекотинама, туморима коже, управо зато што пигменти меланина не штите ћелије коже од сунчеве светлости. визуелни симптоми као што је фотофобија (дословно страх од светлости) који се могу смањити употребом тамних сочива и астигматизма. Шареница без пигментације нема исти вид као ирис са нормалном пигментацијом. Поред фотофобије и смањеног вида, албино људи могу имати проблеме са мрежњачом увек узроковане светлошћу, страбизмом, невољним покретима очију (нистагмус). Очни албинизам такође не може укључивати абнормалности коже; када утиче и на кожу, очи и косу говоримо о окулокутаном албинизму. Деловање меланина није само у пигменту, већ и у учешћу у формирању нервног дела ока.
Албино људи: потпуни и делимични албинизам
Албинизам може бити два типа: потпуни или делимични.Тотални албинизам није баш уобичајен, они рођени у овом стању имају потпуно белу кожу, белу или врло светло жуту косу, светло плаве или ружичасте очи, за разлику од делимичне. Само са смањеном пигментацијом на малим површинама коже или косе и на једном оку. Обично су родитељи албино деце здрави носиоци, са белом кожом, косом и трепавицама, осим ако постоји неколико синдиката међу људима исте крви. Понекад албинизам може настати због потешкоћа у транспорту меланинских гранулоцита, када патите од Цхедиак-Хигасхи синдрома, који такође може угрозити грануле гранулоцита, погодујући инфекцијама. Бела крвна зрнца су подељена у две породице, гранулоците (базофили, неутрофили и еозинофили) и агранулоците (тј. Без гранула у цитоплазми). Албинизам се такође налази међу симптомима синдрома Зипрковски-Марголис. Ово патолошко стање такође погађа различите животиње, сисаре, птице, рибе и гмизавце, па се чак налази и у биљкама и цвећу.
Албино људи: симптоми и дијагноза болести
Међутим, албинизам није увек лако дијагностиковати. Дијагноза се много заснива на породичној историји и генетским тестовима који могу бити одлучујући само ако је укључено седам тренутно познатих гена. Најчешћи симптоми код албиноса су сива коса, еритем, фотофобија, промена боје коже, пеге, чудни невуси, очи нису добро поравнате, смањен вид, чак и ако не припадају само албинизму. Дерматолог може албино људима указати како да боље живе са болешћу, како да остану на отвореном, са одговарајућом одећом, са кремама за сунчање које су посебно погодне за заштиту од сунчевих зрака, поштујући сате који су за њих мање штетни. Не постоје други третмани за „албинизам. Албино субјекти су склонији прераном старењу коже. Лоша перцепција дубине слика не даје пуну тродимензионалну димензију Смањење перцепције дубине слика, што кажњава тродимензионалну визију; албини се често спотичу, али због сметњи вида, а не због проблема са кретањем.
© ГеттиИмагес
"Алба": јер "бела" албино људи заслужује поштовање
У Италији има око три хиљаде албиноса. Велики фотографски пројекат који је урадио у сарадњи са Албинитом створио је календар „Све боје беле боје“ како би подигао свест о овој патологији и подигао свест међу грађанима. Албино људи врло често, због свог стања, имају веома озбиљне проблеме, које је тешко превазићи, посебно за адолесценте и младе. Из другачијег изгледа и предрасуда рођене су лажне легенде о албинима, попут оне коју виде у мраку, попут мачака, и које не разликују боје. Посебно у неким афричким државама, албино људи се суочавају са заиста драматичним ситуацијама. Албиноси и даље трпе силовање, окрутно сакаћење и жртве су убистава у земљама попут Конга и Танзаније, али проблем није само афрички: у сваком делу света албино људи живе на свој начин на ужасан начин, трпе насиље у школама и озбиљно дискриминација на радном месту. Због своје хипопигментације налазе се у друштвеним и личним нападима који штете њиховој личности. 13. јун је Међународни дан албинизма који су УН организовали ради подизања свести међу грађанима света да бране право албиноса на поштовање и одбрану од сваког насилног и дискриминаторног чина. Са медицинског становишта, ова аномалија се не сматра обликом инвалидитета, чак и ако у стварности спречава албино људе да воде „нормалан“ живот и доводи их у положај да им се смеју, указују на њих, одбацују, изолују. Они плаћају цену као и многе друге мањине зато што су различити. У Републици Панами, где има много оних који су дошли на свет у оваквом стању, помажу им, лече их, обожавају као децу Месеца или унуке Сунца, чак и ако су их некад сматрали лошом децом Шпански угњетачи. На Западу све више расте свест која доноси инклузију и солидарност за албино људе, такође уз помоћ центара попут Албе, где им се помаже да се интегришу и побољшају своје животне услове. Име које се симболично односи на реч албино (бело), али је и претеча новог почетка за бољи свет.
